Furosemid er et kraftfuldt vanddrivende middel

Engelsk navn: Furosemid

Cas nummer: 54-31-9

Molekylær formel: C12H11CLN2O5S

Molekylvægt: 330,74

Einecs nummer: 200-203-6

Relateret kategori

Medicinske råvarer; Farmaceutiske råvarer; Lille molekyleinhibitor; Veterinærmedicin; Andre råvarer; Farmaceutiske råvarer; Vanddrivende; Bruges som vanddrivende middel; API; Råvarer; Farmaceutiske mellemprodukter; Et kontrolprodukt; Medicinske råvarer; Andre biokemiske reagenser; Kemiske råvarer; Råmateriale mellemprodukter - råmaterialer; Reagens; Kemisk urenhed; Vanddrivende lægemidler; Narkotikamisbrug og mellemprodukter; Farmaceutiske råvarer til videnskabelig forskning; Kemiske råvarer; Kinesisk medicinreference; Videnskabelig forskningseksport; Kemisk reagens; Kemisk urenhed - furosemid; Generel biokemisk reagens - organisk syre; En potent vanddrivende middel, der virker på loopen af ​​massen; Industrialisering; Videnskabelige forskningsreagenser; Organiske stoffer; Mellemprodukter og fine kemikalier; Farmaceutiske stoffer; API'er; Iontransportør og anden ionkanal; Gaba; Aromater; Heterocykler; Svovl- og selenforbindelser; API; Lasix; Andre API'er

Mol fil: 54-31-9. Mol

Strukturformel:

Furosemide egenskaber

Smeltepunkt: 220 grad (dec.) (Lit.)

Kogepunkt: 582,1 ± 6 0. 0 grad (forudsagt)

Densitet: 1.606

Brydningsindeks: 1.6580 (estimat)

Flammepunkt: 11 grad

Opbevaringsbetingelser: 2-8 grad

Opløselighed: Næsten uopløselig i vand, opløselig i acetone, let opløselig i ethanol (96%), næsten uopløselig i dikemisk bog chlormethan. En fortyndet opløsning opløst i alkalimetalhydroxid.

Syrefaktor (PKA): PKA3.8 (usikker)

Form: pulver

Farve: hvid til næsten hvid

Biologisk kilde: Kanin

Vandopløselighed: opløsning af opløsning i

Merck: 14.4309

BCS Klasse: 2 (CLOGP), 4 (LOGP)

Stabilitet: stabil, men følsom over for lys, følsom over for luft og hygroskopisk. Uforenelig med stærke oxidanter.

Inchikey: zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

CAS -database: 54-31-9 (CAS Database Reference) (IARC)

Klassificering af kræftfremkaldende stoffer: 3 (bind 50) 1990EPA

Kemisk information: furosemid (54-31-9)

Introduktion

Furosemid er et vanddrivende middel, også kendt som furosemid, udviklet af den tidligere vesttyske Hearst i 1963. Det bruges klinisk til behandling af perifert ødem forårsaget af hjerteødem, nyreødem, cirrhotic ascites, nedsat kemisk boghindring eller karularforstyrrelser og til at fremme udledningen af ​​øvre urethralsstene. Dets vanddrivende virkning er hurtig og kraftfuld, og den bruges mest i alvorlige tilfælde, hvor andre vanddrivende lægemidler er ineffektive.

Meget effektiv vanddrivende middel

Furosemid, også kendt som furanoanilsyre, furosemid, furosemid, diyrendikesyre, diyrendikesyre, diyrendikesyre, er en slags aminosulfonyl meget effektiv diuretisk medikament, der virker på den medullære del af den stigende gren af ​​den medullære loop, har en stærk og kort diuretisk effekt, kan øge udskillelsen af ​​vandet, Sodium, CHLorine, COTOCH, POTASH Calcium, magnesium, phosphat osv. Det bruges klinisk til behandling af perifert ødem forårsaget af hjertemerem, nyreema, cirrhose -ascites, dysfunktion eller vaskulære lidelser og kan fremme udskillelsen af ​​øvre urethrale sten. Intravenøs administration kan behandle cerebralt ødemer og kan også fremskynde udskillelsen af ​​giftige stoffer i tilfælde af cerebralt ødem -medikamentforgiftning. Det skal bemærkes, at udskillelsen af ​​HCO 3- under furosemiddiuresis stiger på grund af stigningen i CL-, Na+, K+og H+i urin, og langvarig gentagen eller store mængder medicinering kan føre til hyposalin syndrom og hypochlorisk hypopotassiumalkalose.

I de senere år har forskere fundet, at forstøvet inhalation af furosemid har en signifikant antiasthmatisk virkning, hvilket er det samme som natriumchrominat, der hæmmer frigivelsen af ​​allergiske mediatorer og hæmmer frigivelsen af ​​neurotransmitters acetylcholin og pchemicalbook, som kan være relateret til at hæmme indtræden af ​​chloridismitters acetylcholin og pchemisk bog. Kliniske forsøg med træningsinduceret astma, antigeninduceret hurtig indtræden og forsinket Astma.

Handlingsmekanisme

Furosemid hæmmer hovedsageligt reabsorptionen af ​​Na+ og Cl- i de medullære og kortikale dele af de grove stigende grene af den medullære sløjfe, fremmer udskillelsen af ​​natrium, chlor og kalium, påvirker dannelsen af ​​hyperosmotisk tryk i den nøje medulla, interfererer med koncentration og fortyndingsproces, og øget urin. Dette produkt kan hæmme aktiviteten af ​​prostaglandin -nedbrydning, øge indholdet af den prokemiske bog adenin E2, har effekten af ​​vasodilering, har også effekten af ​​proksimal krumning tubulus og glomerulær filtrering, kan øge nyrenblodstrømmen, justere fordelingen af ​​blodstrømmen i nyren, reducer den medulære blodstrøm, øg blodgennemstrømningen i overfladen cortex, promover Diures, hurtig og hurtig effekt. Det bruges ofte i tilfælde, hvor andre diuretika er mislykkedes.

Farmakokinetik

Den orale absorptionshastighed af furosemid er 6 0% til 70%, og spisning kan bremse absorptionshastigheden, men det påvirker ikke absorptionshastigheden og dens helbredende virkning. Den orale absorptionshastighed for patienter med nyresygdom i slutstadiet reduceres til 43% til 46%. Ved ødematiske sygdomme, såsom kongestiv hjertesvigt og nefrotisk syndrom, reduceres oral absorptionshastighed også på grund af tarmvægsødem, så parenteral medicin bør bruges i disse tilfælde. Det er hovedsageligt fordelt i ekstracellulær væske, fordelingsvolumenet er 11,4% af kropsvægten i gennemsnit, og plasmaproteinbindingshastigheden er 91% ~ 97%, hvoraf næsten alle er bundet til albumin. Dette lægemiddel kan passere placenta -barrieren og kan udskilles i mælken. Begyndelsestiden for oral og intravenøs administration af kemisk bog var henholdsvis 30 ~ 60 minutter og 5 minutter, og spidsbelastningen var 1 ~ 2 timer og 0,33 ~ 1 time. Handlingens varighed var henholdsvis 6-8 timer og 2 timer. T1/2B har en stor individuel forskel, normal 30-60 minutter, Anuria -patienter udvides til 75-155 minutter, lever- og nyrefunktion er alvorligt forringet til 11-20 timer. På grund af dårlig lever- og nyreclearance hos nyfødte udvides T1/2B til 4 til 8 timer. 88% udskilles af nyrerne i sin oprindelige form, og 12% metaboliseres af leveren og udskilles af galden. Øget levermetabolisme hos patienter med nedsat nyrefunktion. Dette lægemiddel ryddes ikke ved dialyse.

Kemisk egenskab

Hvidt eller hvidt krystallinsk pulver. Smeltningspunkt 206 grad. Opløselig i acetone, methanol, dimethylformamid, let opløselig i ethanol, uopløselig i vand. Lugtfri, næsten smagløs.

Bruge

Produktet har en stærk og kort vanddrivende virkning, som er et stærkt vanddrivende lægemiddel til behandling af ødem forårsaget af hjerte, lever, nyre og andre sygdomme, især for tilfælde af ineffektive keta -diuretika; Det kan bruges til behandling af akut pulmonal kemisk bog ødem, hjerneødem, akut nyresvigt og hypertension. Kombineret med rehydrering kan produktet fremme ikke-lækage af gift. Den orale LD50 af rotter var 2600-2820 mg/kg.

Bruges som vanddrivende

Kategori

Giftigt stof

Toksicitetsklassificering

Forgiftet

Akut toksicitet

Oral - Rat LD50: 2600 mg/kg; Oral - Mus LD50: 2200 mg/kg

Brammabilitetsfareegenskaber

Brændbar; Brand nedbryder giftige nitrogenoxider; Svovloxid og chloriddampe

Opbevarings- og transportegenskaber

Lager lav temperatur, ventilation, tør

Brandslukningsmiddel

Vand, kuldioxid, tørt pulver, sand

Sikkerhedsoplysninger

Farlige varer Mark: T, F, XI

Farekategorikode: 61-39/23/24/25-23/24/{{5}/37/38 Chemical Book

Sikkerhedsinstruktioner: 7-16-36/37-45-53-36/37/39-22-36-26

Farlige varer Transportnummer: UN12303/PG2

WGK Tyskland: 3

RTECS: CB2625000

Toldkode: 2935904000

Data af farlige substance: 54-31-9 (HarusSubstancesData)

Toksicitet: ChemicalBookLD50orallyInfemale, Malerats: 2600282 0 mg/kg (Goldenthal)

Populære tags: Furosemide er et kraftfuldt vanddrivende middel, Kina Furosemid er en kraftig vanddrivende leverandører