Eculizumab er et monoklonalt antistof

Engelsk navn: Eculizumab

Cas nummer: 219685-50-4

Molekylær formel:

Molekylvægt: 0

0 einecs nummer:

Relateret kategori: lægemiddelstof; mAb 10; Kemisk reagens

Mol -filen: mol -fil

Strukturformel:

Tosizuzumab -egenskaber

Opbevaringsbetingelser: Opbevares ved -20 c

Form: væske

Farve: Farveløs til lysegul

CAS -database: 219685-50-4

Kort introduktion

FDA godkendte tocizumab hos voksne med ildfast moderat til svær aktiv reumatoid arthritis og reumatoid arthritis, som er en kronisk inflammatorisk sygdom, der er kendetegnet ved ledssmerter, hævelse og progressiv skade på sådan handicap. I løbet af det sidste årti har Chemicalbook en række biologiske sygdomsrelerende antirheumatiske lægemidler godkendt til markedsføring. Disse medikamenter er målrettet mod den grundlæggende immun- og inflammatoriske proces med reumatoid arthritis og har klinisk vist sig at forsinke processen med ledskader hos patienter, så de har forbedret behandlingsresultaterne af sygdommen i høj grad.

Farmakologisk handling

Ud over at involvere tumornekrosefaktor er sygdomsprocessen for reumatoid arthritis direkte relateret til andre pro-inflammatoriske cytokiner, såsom IL -1 og IL -6. Blandt dem er IL -6 et pleiotropisk cytokin, der spiller en vigtig rolle i en lang række biologiske processer, herunder reguleringen af ​​immunresponsen og inflammatoriske processer. Signalering af IL -6 medieres af et receptorsystem bestående af den ligandbundne membranprotein IL 6R (MLL -6 R) og signalmembranprotein GP 130 Group Chemicalbook. En opløselig IL -6 R (SLL 6 R) -form, der mangler det cytoplasmatiske domæne, er også i stand til at binde tilbage til GP 130 efter binding til IL -6, hvilket således udløser nedstrøms signalbegivenheder. Tosizumab (eculizumabinjektion) er i stand til at binde specifikt bundet til SLL -6 r og mil -6 r og hæmmer derved sil -6 r og mil -6 r-medieret il -6 signalering.

Tegn

Tosizumab (eculizumab -injektion) bruges til behandling af paroxysmal søvnhæmoglobinuri (PNH) og atypisk hæmolytisk uremisk syndrom (AHUS) hos voksne og børn.

Farmakokinetik

Tosizumab (eculizumabinjektion) er et humaniseret monoklonalt IgG -antistof, der binder til komplementproteinet C5, hvilket forhindrer spaltning i C5a og C5b. Forebyggelse af C5B -dannelse inhiberede den efterfølgende dannelse af terminalkomplekserne C5b -9 eller Mac. Intravaskulær hæmolyse med terminal komplement-medieret kemisk bog er et centralt klinisk træk ved paroxysmal natlig hæmoglobinuri (PNH). Blokering af dannelsen af ​​membranangrebskomplekset (MAC) fører til hæmoglobinstabilisering og reducerer behovet for RBC -transfusion. Nedsat regulering af komplementaktivitet resulterer i ukontrolleret komplementaktivering i den atypiske hæmolytiske uremiske syndrom (AHUS).

Anvendelsesområde

FDA godkendte tosizumab for voksne med ildfast moderat til svær aktiv reumatoid arthritis, som først blev godkendt i Japan i juni 2005 til behandling af Castleman's sygdom, nemlig enorm lymfeknodeplasi. I april 2008 modtog Tosizumab en ny indikation til behandling af reumatoid arthritis, multiartikulær sygdomsforløb Juvenil idiopatisk arthritis og systemisk begyndelse af juvenil speciel kemisk bogarthritis i Japan. Tosizumab (eculizumabinjektion) blev også godkendt af Europa-Kommissionen i januar 2009 (men Roactemra) til behandling af voksne reumatoid arthritis behandlet med en eller flere sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler eller tumor nekrosefaktorantagonister, men har ikke modtaget en passende respons eller tolerance over for disse medikamenter.

Bivirkning

Tocilizumab tolereres generelt godt, og de mest alvorlige bivirkninger på dens behandling inkluderer alvorlige infektioner, der kan kræve indlæggelse eller død, samt gastrointestinal perforation og overfølsomhed. I kliniske studier var de hyppigst rapporterede bivirkninger af tosizumab -behandling øvre luftvejsinfektion, nasopharyngitis, hovedpine, høj kemisk bogtryk og forhøjede levertransaminase -niveauer. Stigningen i levertransaminase -niveauer er generelt i det milde interval og er reversibel og fører ikke til signifikant permanent eller klinisk bevist leverskade. Tosizumab -behandling forårsagede også en mild stigning i de samlede kolesterolniveauer og et let fald i neutrofile og blodpladetællinger.

Sikkerhedsoplysninger

Data for giftigt stof: 219685-50-4 (Data om farlige stoffer)

Populære tags: Eculizumab er et monoklonalt antistof, Kina Eculizumab er en monoklonal antistofleverandører