Produkter Beskrivelse
Engelsk navn: ustekinumab
Cas nummer: 815610-63-0
Molekylær formel
Molekylvægt: 0
Einecs nr
Relateret kategori: lægemiddelstof; MAB 21; Kemisk reagens
Mol -filen: mol -fil
Forfatningsmæssig formel:
Uininumabs art
Opbevaringsbetingelser: Opbevares ved -80 c
Opløselighed opløselig: I dimethylsulfoxid
Form: væske
Farve: Farveløs til lysegul
Brug og syntesemetode til usinunumab
Monoklonalt antistof
USIVOLUMAB (ustekinumab, UST) er et fuldt humant IgG 1 K monoklonalt antistof, der kan binde p40-underenheden af IL -12 / 23. Det er den eneste anti-IL -12 / 23 biologisk middel godkendt til CD, med lav immunogenicitet og incidens af anti-antibody og høj sikkerhed. Global indikation (kemisk bog i 2008, godkendt CD i 46 lande). På nuværende tidspunkt blev Kinas indikation for Crohns sygdom godkendt i marts 2020, og Usininumab er velegnet til voksne patienter med moderat til svær aktiv Crohns sygdom (CD), som er utilstrækkelig, mistet eller intolerance over for konventionel terapi eller tumor nekrose faktor (TNF) antagonister (infliximmab, adalimumab).
Farmakologisk handling
The fully humanized IgG 1 antibody to IgG 1, a common subunit of IL-12 and IL-23, prevents the binding of these two inflammatory mediators and IL-12R 1 receptor of T lymphocytes, NKC and APCs, thus blocking the differentiation of virgin T lymphocytes into Th 1 and TH 17. I Psoriasis -behandlingsundersøgelsen blev Ulsininuzumab langsomt absorberet i den systemiske cirkulation efter en enkelt dosis af subkutan administration, og median spidsbelastningstiden var mellem 7 og 14 dage efter dosering, der spænder fra ca. 24 mg til 240 mg. Den median halveringstid for USIVOLUMAB var omkring 3chemicalbook-uger, uafhængigt af indgivelsesvejen og af enkelt- eller flere doser. Der er ingen beviser for, at serumkoncentrationer af utiinumab akkumuleres over tid. I 2009 godkendte det britiske statsbureau for National Health Medical Quality Standards Usinumumab til behandling af mild til svær psoriasis, og den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration godkendte stoffet i USA. Lægemidlet er i øjeblikket godkendt i 74 lande til behandling af psoriasis. American Dermatology Association (AAD) retningslinjer for psoriasis og psoriasis arthritis, der blev udstedt i 2011, anbefalede urinumumab som et førstelinjemedicin til behandling af plaque psoriasis hos voksne.
Populære tags: ustekinumab monoklonalt antistof til psoriasis, Kina ustekinumab monoklonalt antistof for psoriasis -leverandører
